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养老视点 | ADI:《2021年世界阿尔茨海默病报告》和世卫组织:《全球公共卫生应对认知症现状报告》分享
发布人:金智医养项目咨询管理 发布时间:2021-09-27

金智观点,养老视点

2021年9月21日(世界阿尔茨海默病日)当天,国际阿尔茨海默病协会(ADI)官网发布了《2021年世界阿尔茨海默病报告》。这份报告由 ADI 委托加拿大麦吉尔大学的研究团队完成。


同时,世界卫生组织发布了最新的《全球公共卫生应对认知症现状报告》,其中对全球认知症状况以及所面临的困境做了基于全球数据的分享。

 


一、ADI:《2021年世界阿尔茨海默病报告》


  • 全球 75% 大约4100万的失智症病例未被确诊,在低收入和中等收入国家更是有高达 90%的失智症病例未被确诊


  • 临床医生对失智症的污名化看法仍然是诊断的主要障碍,三分之一的临床医生认为无能为力


  • 90% 的临床医生发现 COVID-19 导致额外的诊断延误


  • 随着失智症药物的出现和诊断测试的转变,对失智症诊断的“需求海啸”将淹没医疗保健系统



麦吉尔大学官网9月21日消息


在全球 有100 多个阿尔茨海默病和失智症协会的全球联合会-国际阿尔茨海默病协会 (ADI) 表示,一份新报告发现,全球估计有 4,100 万例失智症病例未被确诊,新的治疗突破可能会导致对诊断的“需求海啸”即将来临,这可能会淹没全球毫无准备的医疗保健系统。


加拿大蒙特利尔麦吉尔大学(McGill University)受委托提供 ADI 的 2021 年年度世界阿尔茨海默病报告“失智症诊断之旅”,该报告发现全球 5500 万失智症患者中有 75% 未被确诊。在中低收入 (LMIC) 国家,这一数字高达 90%。


几十年来,一种治疗阿尔茨海默病的新药首次在美国上市,FDA 有条件地批准 aducanumab 用于早期阿尔茨海默病患者群体。如果没有诊断,全世界许多失智症患者可能无法获得新的治疗突破。


此外,用于失智症诊断的血液生物标志物检测有望在未来几年内推出,使诊断比以往任何时候都更加准确。麦吉尔大学名誉教授和世界阿尔茨海默病报告作者 Serge Gauthier 说,这些新的诊断工具将增加医疗保健系统提供诊断的压力。

左起 Pedro Rosa-Neto、Serge Gauthier、José A. Morais 和 Claire Webste,照片来自
Owen Egan / Joni Dufou

中国已经启动了国家失智症计划,作为健康中国 2030 行动计划的一部分


来自新加坡的Emily Ong是一名患有失智症的女性,也是国际失智症联盟(Dementia Alliance International)的成员。她说,对失智症患者来说,诊断是整个过程中非常重要的一部分,必须正确地进行诊断。


“我最初的诊断期非常艰难。除了被告知六个月后回来之外,我什么也没有得到,”Ong 说, “在没有支持的情况下,我和我的家人不得不弄清楚什么是早发性失智症,以及它将如何影响我和我的家人。我两次被剥夺了希望,一次是在诊断期间,第二次是在诊断后缺乏支持。”



目前的失智症诊断方法是出了名的复杂,涉及昂贵的 PET 或 MRI 扫描,或脑脊液测试。这些诊断方法的资源,以及经过培训提供这些服务的专业保健专业人员,在世界各地都是有限的。

 

随着全球人口老龄化,四分之三的临床医生将越来越多的寻求诊断的人列为未来的主要挑战,其次是因自我测试而寻求诊断的人。

 

Barbarino 说,这表明世界各国政府为即将到来的失智症诊断需求做出适当的规划比以往任何时候都更加重要。

 

“失智症患者有权知道他们的诊断结果,由此他们可以知道下一步该做什么,”Barbarino 说。“这是一种渐进性疾病,而且数字每年都在增长。一场完美的风暴即将来临,世界各国政府都应该着手应对。”


《2021年世界阿尔茨海默病报告》https://www.alzint.org/u/World-Alzheimer-Report-2021.pdf


二、世卫组织发布《全球公共卫生应对认知症现状报告》


2017-2025年公共卫生应对认知症全球行动计划,是世卫组织会员国作出的正式承诺,制定全面的多部门应对措施,在全球范围内应对认知症问题。它通过改善对认知症患者的及时诊断、治疗、(长期)护理和康复,为世卫组织的“三十亿目标”和实现联合国可持续发展目标做出贡献;推进全人群为降低认知症风险进行努力;在人道主义危机和紧急情况下,如正在发生的COVID-19大流行对老年人、特别是认知症患者产生更严重影响的情况下,确保满足认知症患者及其护理者的需求。



《全球公共卫生应对认知症现状报告》旨在提供必要信息,以评估全球进展。报告总结了自2017年通过《全球认知症行动计划》以来,会员国、世卫组织和民间社会推动采取的行动,特别是在COVID-19大流行的情况下,确定了实施该计划的障碍,并强调了需要紧急加快行动的领域。希望该报告将促使国际和国家加强宣传工作,并将认知症列为全球卫生议程的优先事项。


全球认知症负担 

根据GBD2019数据,认知症发病率随着年龄的增长而不断增加。据估计,2019年全球有5520万人患有认知症。世卫组织西太平洋区域的认知症患者人数最多(2010万),其次是欧洲区域(1410万)、美洲区域(1030万)、东南亚区域(650万)、东地中海区域(230万)和非洲区域(190万)。 


假设在未来几十年,特定年龄的患病率没有变化,并应用联合国的人口预测,估计到2030年,全球将有大约7800万认知症患者,到2050年将有大约1.39亿。


无论是在高收入国家还是中低收入国家,认知症都是老年护理依赖和老年残疾的主要原因之一。在60岁及以上的人群中,认知症是因残疾而丧失健康寿命的十大原因之一。


在过去20年里,人口增长和寿命延长,加上某些认知症风险因素的增加,导致由认知症造成的死亡人数急剧增加。2019年,全球有160万人死于认知症,使其成为第七大死亡原因。妇女约占与认知症相关死亡总人数的65%。


认知症的全球社会成本 

认知症的总体后果对任何卫生系统都是挑战。除了了解对认知症患者及其家庭的影响外,有关资源使用和成本的数据,以及发病率数据,对于规划护理基础设施至关重要。这些数据的可得性对于制定旨在减轻认知症对社会的巨大直接和间接经济影响以及经济负担对国家卫生保健系统的影响和公共政策也至关重要。


2019年,认知症的全球成本估计为1.3万亿美元。尽管大多数认知症患者生活在中低收入国家,但这些费用大多发生在高收入国家。根据未来10年认知症患者的预期增长,到2030年,全球认知症成本预计将增加到1.7万亿美元。如果根据护理费用的增加对这些预测进行修正,到2030年,全球认知症费用甚至将达到2.8万亿美元。


认知症严重程度是成本的一个重要驱动因素,生活在一个国家的轻度、中度和重度认知症患者的比例可以影响成本估计。每年每位患者的费用随着认知症严重程度的增加而稳步增加,从轻度认知症的16000美元、中度认知症的27000美元到严重认知症的36000美元不等。


认知症的政策和立法 

国家认知症计划是各国政府与其他相关利益攸关方(如民间社会、学术界、卫生和社会护理提供者、私营部门和认知症患者)合作解决认知症问题的重要承诺。全球认知症行动计划反映了这一点,它设定了一个全球目标,即到2025年,75%的会员国已制定或更新了关于认知症的国家政策、战略、计划或框架,或单独或纳入其他政策。


利用全球发展组织的数据和其他可用来源,50个国家(占成员国的26%)目前实现了这一目标。大多数现有的国家认知症计划都与全球认知症行动计划的七个行动领域保持着良好的一致性,尽管很少有计划涉及加强认知症卫生信息系统或优先考虑认知症研究和创新。此外,虽然国家认知症计划往往强调以人为本的护理,但它们很少概述如何实施、监测护理途径并将其纳入跨部门的现有服务模式。


总而言之,许多国家没有足够的技术专门知识和能力来执行国家认知症政策,而且国家卫生预算中一直缺乏专项资金。


对认知症的认识和包容 

世界各地的认知症患者、他们的照顾者和家人继续遭受耻辱和歧视。此外,认知症经常被误解为衰老的自然和不可避免的一部分。消除神话和刻板印象的第一步是提供准确的信息,以提高公众对认知症的理解。


全球认知症行动计划认识到这一点,将重点放在提高公众对认知症的认识、接受和理解,并制定了全球目标,即在100%的国家开展至少一场有效的提高认知症公众认识的活动,在50%的国家开展至少一项有利于认知症的行动,以培育一个包容认知症的社会。


在世卫组织各区域,各国在民间社会的有力领导下,在开展提高公众认识运动以增进公众对认知症的了解方面取得了良好进展。在全球行动组织的所有国家中,约有三分之二的国家报告开展了提高认识活动。同样,全球发展组织三分之二的国家报告说,正在实施改善认知症患者物质和社会环境可及性的举措。包括增加公共空间和建筑的可达性,创建老年人可以见面的社区场所,提供休闲和社交活动的社交机会和可达信息。将认知症患者及其照顾者和家人置于认知症意识宣传活动和发展机构的中心,是产生影响的一个重要成功因素。


《全球认知症行动计划》还建议制定规划,鼓励社区根据认知症患者的经验,对认知症采取积极态度。实现这一点的一种方法是通过对卫生和社会部门以外的群体进行认知症方面的培训和教育,志愿者、警察、消防人员和急救人员/护理人员是最常接受培训的群体。需要进一步努力进行教育的其他人群,如法官、律师、公证员、社区和城市工人以及金融和零售员工。


支持认知症患者的照顾者 
  

大多数认知症患者由家庭成员或其他无薪照护者照顾,特别是在中低收入国家。护理人员经常面临财务、社会和心理压力,对他们的身心健康产生影响。为了防止这种情况发生,认知症护理人员需要获得信息、培训和服务,以及社会和财政支持。


虽然全球行动组织四分之三的国家为认知症患者的照护者提供服务、支持或规划,但其中大多数是在高收入国家中提供的。然而,大部分非正规护理是在低收入和中等收入国家提供的。最常见的护理服务类型包括在整个疾病过程中对认知症的管理培训和教育、护理人员的心理和社会支持、临时服务以及关于法律权利的信息或咨询。提供全面财政和社会保障福利以保护照顾者免受财政风险的国家较少。此外,照料对妇女的影响格外大,她们约占全球非正规照料时间的70%,在低收入和中等收入国家中所占比例最高。


在全球发展组织各国,对卫生和社会护理人员进行认知症核心能力培训(包括评估和治疗护理人员痛苦)的努力仍然不足。此外,很少有国家有护理治疗和支助的标准、准则或协议。


总之,由于过度依赖非正式护理,照护者的政策、规划和服务仍然资金不足和不发达,这反过来可能影响照护者寻求支持的可能性。因此,在低收入和中等收入国家,护理服务的提供和获得仍然特别有限。


卫生和社会护理工作者尤其需要接受适当的培训,以管理护理人员的压力,并指导护理人员获得服务和资源。事实证明,这在COVID-19的背景下特别重要。对许多照顾者来说,这导致社会隔离加剧,照顾者负担加重,身心健康恶化。在封锁和保持身体距离的时期,数字干预在促进护理人员获得培训和支持方面取得了势头。世卫组织的issupport、mDementia和e-mhGAP项目如果适应照顾者的文化、可及性和社会经济需求,就有机会克服因COVID-19而导致的获取和成本以及服务中断方面的障碍。


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